P764: RNA sequencing improves assessment of variants of uncertain significance from fetal genome and exome sequencing*

অনুরূপ উপাদানগুলি

• P775: Maternally inherited 11p15 duplication involving only part of the ICR1 H19/IGF2 domain: Unraveling mild Russell-Silver syndrome phenotype
  অনুযায়ী: Amanda Thomas-Wilson, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2024-01-01)
• P764: RNA sequencing improves assessment of variants of uncertain significance from fetal genome and exome sequencing*
  অনুযায়ী: Atteeq Rehman, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2024-01-01)
• O44: Genome sequencing as a first-tier prenatal diagnostic test
  অনুযায়ী: Vaidehi Jobanputra, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2024-01-01)
• P780: Improving peripartum health is an unappreciated advantage of prenatal genome sequencing
  অনুযায়ী: Jessica Giordano, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2024-01-01)
• Prominin-1 and Retinal Degenerative Disorders: Expanding the Biology from Photoreceptors to the Retinal Pigment Epithelium
  অনুযায়ী: Sujoy Bhattacharya, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2026-04-01)