RUNX1 Mutations in Inherited and Sporadic Leukemia
RUNX1 is a recurrently mutated gene in sporadic myelodysplastic syndrome and leukemia. Inherited mutations in RUNX1 cause familial platelet disorder with predisposition to acute myeloid leukemia (FPD/AML). In sporadic AML, mutations in RUNX1 are usually secondary events, whereas in FPD/AML they are...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Frontiers Media S.A.
2017-12-01
|
| মালা: | Frontiers in Cell and Developmental Biology |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fcell.2017.00111/full |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|