Ocular manifestation of the Alport syndrome: A case report
The Alport syndrome is a rare genetic disorder characterized by hematuria, sensorineural deafness, and ocular manifestations. The Alport syndrome accounts for 0.3 to 2.3% of end-stage kidney disease in young males and children. Here we report a case of the Alport syndrome, with all the characteristi...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Wolters Kluwer Medknow Publications
2015-01-01
|
| سلاسل: | Muller Journal of Medical Sciences and Research |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://www.mjmsr.net/article.asp?issn=0975-9727;year=2015;volume=6;issue=1;spage=89;epage=91;aulast=Raja |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|