Fates of imine intermediates in radical cyclizations of N-sulfonylindoles and ene-sulfonamides

Two new fates of imine intermediates formed on radical cyclizations of ene-sulfonamides have been identified, reduction and hydration/fragmentation. Tin hydride-mediated cyclizations of 2-halo-N-(3-methyl-N-sulfonylindole)anilines provide spiro[indoline-3,3'-indolones] or spiro-3,3'-biindolines (der...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Hanmo Zhang, E. Ben Hay, Stephen J. Geib, Dennis P. Curran
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Beilstein-Institut 2015-09-01
سلاسل:	Beilstein Journal of Organic Chemistry
الموضوعات:	ene-sulfonamide imine radical cyclization radical fragmentation spiro-indoles
الوصول للمادة أونلاين:	https://doi.org/10.3762/bjoc.11.181
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!