Lateral habenula dysfunctions in Tm4sf2−/y mice model for neurodevelopmental disorder

Mutations in the TM4SF2 gene, which encodes TSPAN7, cause a severe form of intellectual disability (ID) often comorbid with autism spectrum disorder (ASD). Recently, we found that TM4SF2 loss in mice affects cognition. Here, we report that Tm4sf2−/y mice, beyond an ID-like phenotype, display altered...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Luca Murru, Luisa Ponzoni, Anna Longatti, Sara Mazzoleni, Giorgia Giansante, Silvia Bassani, Mariaelvina Sala, Maria Passafaro
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Elsevier 2021-01-01
سلاسل:	Neurobiology of Disease
الموضوعات:	Lateral habenula TSPAN7 Intellectual disability Autism spectrum disorder Neurodevelopmental disorders
الوصول للمادة أونلاين:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996120304642
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!