QR குறியீடு

Identification of a novel alpha1-antitrypsin variant

Alpha-1-antitrypsin deficiency (A1ATD) is a genetic condition caused by SERPINA1 mutations, which results into decreased protease inhibitor activity in the serum and predisposes to emphysema and/or to liver disease due to accumulation of the abnormal protein in the hepatic cells. In most cases the c...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Camille de Seynes, C. Ged, H. de Verneuil, N. Chollet, M. Balduyck, C. Raherison
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Elsevier 2017-01-01
தொடர்:Respiratory Medicine Case Reports
ஆன்லைன் அணுகல்:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221300711630123X
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!