QR կոդ

β globin mutations in Turkish, Northern Iraqi and Albanian patients with β thalassemia major

The mutation detection of β thalassemia is absolutely necessary for molecular diagnosis, as well as any genetic epidemiological study. The β globin gene has 3 exons and 2 introns, involved in β-thalassemic pathogenesis. The study aim of the study is to characterize the spectrum of β globin gene muta...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Veysel Sabri Hancer, Tunc Fisgin, Murat Buyukdogan, Ceyhun Bozkurt, Sotiraq Lako
Ձևաչափ: Artigo
Լեզու:Inglês
Հրապարակվել է: MDPI AG 2018-06-01
Շարք:Thalassemia Reports
Խորագրեր:
Առցանց հասանելիություն:https://www.pagepressjournals.org/index.php/thal/article/view/7286
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!