Detection of heteroplasmic mitochondrial DNA in single mitochondria.
BACKGROUND: Mitochondrial DNA (mtDNA) genome mutations can lead to energy and respiratory-related disorders like myoclonic epilepsy with ragged red fiber disease (MERRF), mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke (MELAS) syndrome, and Leber's hereditary optic neuropathy (LHO...
Збережено в:
| Автори: | , , , , , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Мова: | Inglês |
| Опубліковано: |
Public Library of Science (PLoS)
2010-01-01
|
| Серія: | PLoS ONE |
| Онлайн доступ: | http://europepmc.org/articles/PMC3002942?pdf=render |
| Теги: |
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|