Complejo esclerosis tuberosa en población aymara: relato de un caso
El Complejo Esclerosis Tuberosa (CET) es una enfermedad de origen genético, multisistémica de transmisión autosómica dominante, se debe a la mutación de los genes TSC1 (Tuberose Sclerosis Complex 1) y TSC2 de los cromosomas 9 y 16 respectivamente. Las manifestaciones clínicas se deben a la presencia...
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| Principais autores: | , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicado em: |
Universidad Mayor de San Simón, Facultad de Medicina
2019-07-01
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| coleção: | Gaceta Médica Boliviana |
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | http://www.gacetamedicaboliviana.com/index.php/gmb/article/view/61 |
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