Multisystemic Assessment in Andersen–Tawil Syndrome: Report of Eighteen Individuals
<b>Background/Objectives:</b> Andersen–Tawil Syndrome (ATS) is an ultra-rare autosomal dominant condition secondary to deleterious variants in <i>KCNJ2</i> or <i>KCNJ5</i> in the majority of patients. It is variably characterized by a triad of Long QT Syndrome (LQTS)/ventricular arrhythmias with a p...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
MDPI AG
2026-06-01
|
| سلاسل: | Diagnostics |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.mdpi.com/2075-4418/16/12/1876 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
