A comprehensive spatiotemporal map of dystrophin isoform expression in the developing and adult human brain

Abstract Mutations in the dystrophin gene (DMD) cause the severe muscle-wasting disease Duchenne muscular dystrophy (DMD). Additionally, there is a high incidence of intellectual disability and neurobehavioural comorbidities in individuals with DMD. Similar behavioural abnormalities are found in mdx...

Πλήρης περιγραφή

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής

Κύριοι συγγραφείς:	Francesco Catapano, Reem Alkharji, Darren Chambers, Simran Singh, Artadokht Aghaeipour, Jyoti Malhotra, Patrizia Ferretti, Rahul Phadke, Francesco Muntoni
Μορφή:	Artigo
Γλώσσα:	Inglês
Έκδοση:	BMC 2025-05-01
Σειρά:	Acta Neuropathologica Communications
Θέματα:	Dystrophin Duchenne muscular dystrophy Intellectual disability Human brain GABAergic neuron Purkinje neurons
Διαθέσιμο Online:	https://doi.org/10.1186/s40478-025-01996-z
Ετικέτες:	Προσθήκη ετικέτας Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!