Typowe problemy chorych z wielohormonalną niedoczynnością przysadki – prezentacja przypadku
W pracy przedstawiono 20-letnią obserwację typowego przypadku wielohormonalnej niedoczynności przysadki spowodowanej mutacją genu Prop-1, który rozpoznano w wieku 8 lat na podstawie niedoboru wzrostu (-4 SD), opóźnienia wieku kostnego (3,5 roku) oraz wykazanego niedoboru GH, TSH, a w okresie okołopo...
Na minha lista:
| Principais autores: | , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Termedia Publishing House
2008-03-01
|
| coleção: | Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism |
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | http://cornetis.pl/pliki/ED/2008/1/ED_2008_1_57.pdf |
| Tags: |
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!
|