Dysregulation of the NLRP3 Inflammasome and Promotion of Disease by IL-1β in a Murine Model of Sandhoff Disease

Sandhoff disease (SD) is a progressive neurodegenerative lysosomal storage disorder characterized by GM2 ganglioside accumulation as a result of mutations in the <i>HEXB</i> gene, which encodes the β-subunit of the enzyme β-hexosaminidase. Lysosomal storage of GM2 triggers inflammation in the CNS an...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন

প্রধান লেখক:	Nick Platt, Dawn Shepherd, David A. Smith, Claire Smith, Kerri-Lee Wallom, Raashid Luqmani, Grant C. Churchill, Antony Galione, Frances M. Platt
বিন্যাস:	Artigo
ভাষা:	Inglês
প্রকাশিত:	MDPI AG 2025-01-01
মালা:	Cells
বিষয়গুলি:	Sandhoff disease GM2 gangliosidosis lysosomal storage disease NLRP3 inflammasome IL-1β inflammation
অনলাইন ব্যবহার করুন:	https://www.mdpi.com/2073-4409/14/1/35
ট্যাগগুলো:	ট্যাগ যুক্ত করুন কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!