Patients’ lived experience of thymidine kinase 2 deficiency: the online survey-based assessment of TK2d patient perspectives study

Background: Thymidine kinase 2 deficiency (TK2d) is an ultra-rare autosomal recessive mitochondrial disease characterized by progressive myopathy. Objectives: To understand patient experiences and the impact of TK2d on patient quality of life (QoL), and to explore support needs. Design: A cross-sect...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Amel Karaa, Asha Hareendran, Katie Waller, Philip Yeske, Alexandra Morrison, Marnie Ross, Cristy Balcells
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	SAGE Publishing 2026-07-01
தொடர்:	Therapeutic Advances in Rare Disease
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://doi.org/10.1177/26330040261469197
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!