拟南芥糖基转移酶基因UGT71C5启动子的克隆和功能分析
通过PCR扩增,从拟南芥中克隆到长度为903 bp的UGT71C5基因启动子,并构建了此种启动子与GUS嵌合的重组载体,通过农杆菌介导法转化拟南芥,得到转基因拟南芥,并且通过启动子分析软件对全序列进行分析,发现在该段序列中含有典型的TATA-box、CAAT-box和光应答元件GT1、干旱应答元件ERD等一些顺式作用元件.利用分光光度法测定转基因植株在光照、干旱和ABA等胁迫处理下的GUS酶活力,结果表明:转基因植株的GUS酶活力介于野生型和35S阳性对照之间,与正常条件下生长的转基因植物相比,光照处理8h和12h后其GUS酶活力分别增加3倍和4倍;干旱和ABA胁迫处理后并未发现酶活力有明显的...
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| Hauptverfasser: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Sprache: | Inglês |
| Veröffentlicht: |
Editorial Department of Journal of Sichuan University (Natural Science Edition)
2011-01-01
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| Schriftenreihe: | 四川大学学报. 自然科学版 |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | http://science.scu.edu.cn/thesisDetails?columnId=156475795&Fpath=home&index=0 |
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