Association of IMMP2L deletion with neurodevelopmental disorders: new case report and review of the literature.
The inner mitochondrial membrane peptidase subunit 2-like protein, the IMMP2L gene in 7q31.1, have been associated with different neurodevelopmental disorders, including autism spectrum disorders, attention deficit/hyperactivity disorder and Gilles de la Tourette's syndrome (GTS). Since the use...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Discover STM Publishing Ltd
2023-02-01
|
| தொடர்: | Journal of Biochemical and Clinical Genetics |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://www.jbcgenetics.com/?mno=134094 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|