Impact of MnTBAP and Baricitinib Treatment on Hutchinson–Gilford Progeria Fibroblasts
Hutchinson–Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare premature aging disease. It is caused by a mutation in the <i>LMNA</i> gene, which results in a 50-amino-acid truncation of prelamin A. The resultant truncated prelamin A (progerin) lacks the cleavage site for the zinc-metallopeptidase ZMPSTE24....
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
MDPI AG
2022-07-01
|
| Loạt: | Pharmaceuticals |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.mdpi.com/1424-8247/15/8/945 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|