Partial Tmem106b reduction does not correct abnormalities due to progranulin haploinsufficiency

Abstract Background Loss of function mutations in progranulin (GRN) are a major cause of frontotemporal dementia (FTD). Progranulin is a secreted glycoprotein that localizes to lysosomes and is critical for proper lysosomal function. Heterozygous GRN mutation carriers develop FTD with TDP-43 patholo...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Hlavní autoři:	Andrew E. Arrant, Alexandra M. Nicholson, Xiaolai Zhou, Rosa Rademakers, Erik D. Roberson
Médium:	Artigo
Jazyk:	Inglês
Vydáno:	BMC 2018-06-01
Edice:	Molecular Neurodegeneration
Témata:	Progranulin TMEM106B Frontotemporal dementia Lysosome
On-line přístup:	http://link.springer.com/article/10.1186/s13024-018-0264-6
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!