Identification of a drug binding pocket in TMEM16F calcium-activated ion channel and lipid scramblase
Abstract The dual functions of TMEM16F as Ca2+-activated ion channel and lipid scramblase raise intriguing questions regarding their molecular basis. Intrigued by the ability of the FDA-approved drug niclosamide to inhibit TMEM16F-dependent syncytia formation induced by SARS-CoV-2, we examined cryo-...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Nature Portfolio
2023-08-01
|
| سلاسل: | Nature Communications |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.1038/s41467-023-40410-x |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
