Difficulties in diagnosing and managing a patient with alpha-1-antitrypsin deficiency (clinical case)

Alpha-1-antitrypsin deficiency (A1ATD) is a rare hereditary disorder that most commonly manifests in adults by damage to the respiratory system. The disease prevalence varies across different populations and has not been fully established, while the variability in clinical manifestations leads to di...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Oleg M. Uryasev, Lyudmila V. Korshunova, Kirill O. Slabachkov, Alexandra V. Solovieva, Maria A. Rodionova
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	LLC "MEDIAFORMAT" 2026-03-01
Շարք:	Клинический разбор в общей медицине
Խորագրեր:	alpha-1-antitrypsin deficiency alpha-1 antitrypsin emphysema copd
Առցանց հասանելիություն:	https://klin-razbor.ru/en/archive/2026/vol-7-3-2026/difficulties-in-diagnosing-and-managing-a-patient-with-alpha-1-antitrypsin-deficiency-clinical-case-_7653/?element
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!