Management of Netherton syndrome and hereditary angioedema with concurrent biologic therapy: a case report
Netherton syndrome (NS) is a rare autosomal recessive disorder caused by SPINK5 mutations, leading to impaired skin barrier function and severe atopic manifestations. Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency (HAE-C1-INH) is a rare autosomal dominant disorder characterised by recurrent br...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Open Exploration Publishing Inc.
2026-05-01
|
| মালা: | Exploration of Asthma & Allergy |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://www.explorationpub.com/uploads/Article/A1009125/1009125.pdf |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|