From Hemolysis to Lupus: A Case of Evans Syndrome Revealing Systemic Autoimmunity

ABSTRACT Evans syndrome (ES), the coexistence of autoimmune hemolytic anemia and immune thrombocytopenia, can unmask systemic autoimmune disease. We report a 30‐year‐old woman who presented with fatigue, jaundice, pallor, and mucocutaneous bleeding. Laboratory evaluation demonstrated severe Coombs‐p...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Biruk T. Mengistie, Chernet T. Mengistie, Mikiyas G. Teferi, Daniel C. Teka, Alefe Kedame Godifey, Abel G. Wubie, Bruke Z. Abenet
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Wiley 2026-03-01
سلاسل:	Clinical Case Reports
الموضوعات:	autoimmune cytopenia Evans syndrome hemolytic anemia systemic lupus erythematosus thrombocytopenia
الوصول للمادة أونلاين:	https://doi.org/10.1002/ccr3.72217
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!