কিউআর কোড

Delayed loss of UBE3A reduces the expression of Angelman syndrome-associated phenotypes

Abstract Background Angelman syndrome (AS) is a severe neurodevelopmental disorder caused by mutations affecting UBE3A gene expression. Previous studies in mice revealed distinct critical periods during neurodevelopment in which reactivation of Ube3a gene expression can prevent the onset of behavior...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Monica Sonzogni, Johanna Hakonen, Mireia Bernabé Kleijn, Sara Silva-Santos, Matthew C. Judson, Benjamin D. Philpot, Geeske M. van Woerden, Ype Elgersma
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BMC 2019-05-01
মালা:Molecular Autism
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:http://link.springer.com/article/10.1186/s13229-019-0277-1
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!