Novel Nucleotide Changes in Mitochondrial COXII, Cytochrome B and tRNAGlu Genes in Patients with Brugada Syndrome

Introduction: The Brugada syndrome (BrS) belongs to cardiac arrhythmia disorders that is seen on the echocardiogram bands and is a significant cause of sudden death in young adults. At the molecular level, mechanisms that contribute to BrS are mutations in genes that encode for ion channels. It has...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	M Khatami, Z Ghanei Yakhdan
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Persa
வெளியிடப்பட்டது:	Shahid Sadoughi University of Medical Sciences 2014-04-01
தொடர்:	Majallah-i Dānishgāh-i ’Ulūm-i Pizishkī-i Shahīd Ṣadūqī Yazd
பொருள்கள்:	Brugada Syndrome; CoxII Gene; Cytb Gene; Mitochondrial Mutation; PCR-SSCP tRNAGlu
ஆன்லைன் அணுகல்:	http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1521-1&slc_lang=en&sid=1
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!