Hereditary angioedema with C1 inhibitor (C1-INH) deficit: the strength of recognition (51 cases)
Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disease due to C1 esterase inhibitor deficiency (C1-INH). The disease is characterized by subcutaneous and submucosal edema in the absence of urticaria due to the accumulation of bradykinin. This descriptive study aimed to evaluate the clinica...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Associação Brasileira de Divulgação Científica
2018-11-01
|
| தொடர்: | Brazilian Journal of Medical and Biological Research |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-879X2018001200607&lng=en&tlng=en |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|