QR رمز

22q11.2 Deletion Syndrome: Impact of Genetics in the Treatment of Conotruncal Heart Defects

Congenital heart diseases represent one of the hallmarks of 22q11.2 deletion syndrome. In particular, conotruncal heart defects are the most frequent cardiac malformations and are often associated with other specific additional cardiovascular anomalies. These findings, together with extracardiac man...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Carolina Putotto, Flaminia Pugnaloni, Marta Unolt, Stella Maiolo, Matteo Trezzi, Maria Cristina Digilio, Annapaola Cirillo, Giuseppe Limongelli, Bruno Marino, Giulio Calcagni, Paolo Versacci
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: MDPI AG 2022-05-01
سلاسل:Children
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://www.mdpi.com/2227-9067/9/6/772
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!