The Further Adventures of Newborn Screening for Biotinidase Deficiency: Where It Is at and What We Still Need to Know
Biotinidase deficiency is an inherited metabolic disorder that, if untreated, can result in neurological and cutaneous symptoms. If treated with the vitamin biotin, individuals with the disorder can markedly improve, but still may have some irreversible problems if therapy is delayed. If treated at...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்: | |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
MDPI AG
2016-10-01
|
| தொடர்: | International Journal of Neonatal Screening |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | http://www.mdpi.com/2409-515X/2/4/9 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|