Cohesin Mutations Induce Chromatin Conformation Perturbation of the <i>H19</i>/<i>IGF2</i> Imprinted Region and Gene Expression Dysregulation in Cornelia de Lange Syndrome Cell Lines

Traditionally, Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) is considered a cohesinopathy caused by constitutive mutations in cohesin complex genes. Cohesin is a major regulator of chromatin architecture, including the formation of chromatin loops at the imprinted <i>IGF2</i>/<i>H19</i> domain. We used 3C anal...

Повний опис

Бібліографічні деталі

Автори:	Silvana Pileggi, Marta La Vecchia, Elisa Adele Colombo, Laura Fontana, Patrizia Colapietro, Davide Rovina, Annamaria Morotti, Silvia Tabano, Giovanni Porta, Myriam Alcalay, Cristina Gervasini, Monica Miozzo, Silvia Maria Sirchia
Формат:	Artigo
Мова:	Inglês
Опубліковано:	MDPI AG 2021-11-01
Серія:	Biomolecules
Предмети:	cohesin Cornelia de Lange Syndrome 3D chromatin conformation IGF2/H19 domain WNT pathway imprinted genes
Онлайн доступ:	https://www.mdpi.com/2218-273X/11/11/1622
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!