QR код

Factor VIII Intron 22 Inversion in Severe Hemophilia A Patients in Palestine

Background. Hemophilia A is an X-linked recessive bleeding disorder caused by mutations in FVIII gene with an incidence of 1 in 5,000 to 10,000 live born males. The Inv22 mutation is a major cause of the disease worldwide, accounting for up to 40%–50% of severe FVIII mutations. The aim of the presen...

Бүрэн тодорхойлолт

-д хадгалсан:
Номзүйн дэлгэрэнгүй
Үндсэн зохиолчид: Caesar Mahmoud Abu Arra, Fekri Samarah, Nael Sudqi Abu Hasan
Формат: Artigo
Хэл сонгох:Inglês
Хэвлэсэн: Wiley 2020-01-01
Цуврал:Scientifica
Онлайн хандалт:http://dx.doi.org/10.1155/2020/3428648
Шошгууд: Шошго нэмэх
Шошго байхгүй, Энэхүү баримтыг шошголох эхний хүн болох!