kod QR

ENU-based dominant genetic screen identifies contractile and neuronal gene mutations in congenital heart disease

Abstract Background Congenital heart disease (CHD) is the most prevalent congenital anomaly, but its underlying causes are still not fully understood. It is believed that multiple rare genetic mutations may contribute to the development of CHD. Methods In this study, we aimed to identify novel genet...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Xiaoxi Luo, Lifeng Liu, Haowei Rong, Xiangyang Liu, Ling Yang, Nan Li, Hongjun Shi
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BMC 2024-08-01
Seria:Genome Medicine
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://doi.org/10.1186/s13073-024-01372-x
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!