Sequence changes in predicted promoter elements of <it>STK11/LKB1 </it>are unlikely to contribute to Peutz-Jeghers syndrome
<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Germline mutations or large-scale deletions in the coding region and splice sites of <it>STK11/LKB1 </it>do not account for all cases of Peutz-Jeghers syndrome (PJS). It is conceivable that, on the basis of data from other diseases, inherited variation in promote...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BMC
2005-03-01
|
| سلاسل: | BMC Genomics |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://www.biomedcentral.com/1471-2164/6/38 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
