A RARE CAUSE OF BOTH HYPO AND HYPERGLYCEMIA; GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE 0: A CASE REPORT

Glycogen-storage disease type 0A is a rare autosomal recessively inherited disease resulting from a hepatic glycogen synthase enzyme deficiency. Glycogen-storage disease type 0A is characterized by fasting ketotic hypoglycaemia, postprandial hyperglycemia and lactic acidemia without hepatomegaly. In...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Meryem Karaca, Halil Aslan
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Istanbul University Press 2021-07-01
سلاسل:	İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi
الموضوعات:	glycogen storage disease type 0a ketotic hypoglycaemia hyperglycaemia lactic acidemia
الوصول للمادة أونلاين:	https://cdn.istanbul.edu.tr/file/JTA6CLJ8T5/6A32CE37D6D84CA08F7E773AAFD36749
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!