QR குறியீடு

Exploring digenic inheritance in arrhythmogenic cardiomyopathy

Abstract Background Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is an inherited genetic disorder, characterized by the substitution of heart muscle with fibro-fatty tissue and severe ventricular arrhythmias, often leading to heart failure and sudden cardiac death. ACM is considered a monogenic disorder, but...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Eva König, Claudia Béu Volpato, Benedetta Maria Motta, Hagen Blankenburg, Anne Picard, Peter Pramstaller, Michela Casella, Werner Rauhe, Giulio Pompilio, Viviana Meraviglia, Francisco S. Domingues, Elena Sommariva, Alessandra Rossini
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: BMC 2017-12-01
தொடர்:BMC Medical Genetics
பொருள்கள்:
Digenic inheritance
Arrhythmogenic cardiomyopathy
Exome sequencing
ACM
PKP2
ஆன்லைன் அணுகல்:http://link.springer.com/article/10.1186/s12881-017-0503-7
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்