Focal postnatal deletion of Tsc2 causes epilepsy
IntroductionTuberous sclerosis complex (TSC) is a genetic disorder caused by mutations in either the TSC1 or TSC2 genes. These mutations prevent the TSC1/TSC2 protein complex from forming, resulting in hyperactivation of the mechanistic target of rapamycin (mTOR) cell growth and protein synthesis pa...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2025-11-01
|
| Loạt: | Frontiers in Molecular Neuroscience |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnmol.2025.1686023/full |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|