Home Albumin Infusion Therapy, Another Alternative Treatment in Patients With Congenital Nephrotic Syndrome of the Finnish Type

Background: Congenital nephrotic syndrome of the Finnish type (CNF) is a rare, severe glomerular disease caused by mutations in the NPHS1 gene, which codes for nephrin. It is characterised by massive proteinuria and severe edoema. Progression to end-stage kidney failure occurs during early childhood...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Eugènia Serramontmany, Marina Muñoz, Aurora Fernández-Polo, María Morillo, Laura Gómez-Ganda, Carme Cañete-Ramírez, Gema Ariceta
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Frontiers Media S.A. 2021-01-01
سلاسل:	Frontiers in Pediatrics
الموضوعات:	congenital nephrotic syndrome finnish type CNF NPHS1 albumin home albumin infusion therapy
الوصول للمادة أونلاين:	https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2020.614535/full
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!