Overlap between adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs): a case study of a phase III cancer clinical trial

Abstract Background Safety data is required to be collected in all clinical trials and can be separated into two types of data, adverse events and serious adverse events. Often, these types of safety data are collected as two discrete data sets, where adverse events that also meet the criteria for s...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Elizabeth C. James, David Dunn, Adrian D. Cook, Andrew R. Clamp, Matthew R. Sydes
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	BMC 2020-09-01
தொடர்:	Trials
பொருள்கள்:	Adverse events Serious adverse events Safety data
ஆன்லைன் அணுகல்:	http://link.springer.com/article/10.1186/s13063-020-04718-z
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!