Developmental impairments of craniofacial bone and cartilage in transgenic mice expressing FGF10

Mutations in a common extracellular domain of fibroblast growth factor receptor (FGFR)-2 isoforms (type IIIb and IIIc) cause craniosynostosis syndrome and chondrodysplasia syndrome. FGF10, a major ligand for FGFR2-IIIb and FGFR1-IIIb, is a key participant in the epithelial-mesenchymal interactions r...

תיאור מלא

מידע ביבליוגרפי

Principais autores:	Hirotaka Yoshioka, Kazuko Kagawa, Tomoko Minamizaki, Masashi Nakano, Jane E. Aubin, Katsuyuki Kozai, Kazuhiro Tsuga, Yuji Yoshiko
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	Elsevier 2023-06-01
סדרה:	Bone Reports
נושאים:	FGF10 FGFR2 Craniofacial skeleton Chondrogenesis
גישה מקוונת:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352187223000402
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!