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Well-differentiated G1 and G2 pancreatic neuroendocrine tumors: a meta-analysis of published expanded DNA sequencing data

IntroductionWell-differentiated pancreatic neuroendocrine tumors (PNETs) can be non-functional or functional, e.g. insulinoma and glucagonoma. The majority of PNETs are sporadic, but PNETs also occur in hereditary syndromes, primarily multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). The Knudson hypothesi...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Kirstine Øster Andersen, Sönke Detlefsen, Klaus Brusgaard, Henrik Thybo Christesen
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Frontiers Media S.A. 2024-05-01
coleção:Frontiers in Endocrinology
Assuntos:
Acesso em linha:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fendo.2024.1351624/full
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