Mimicking Hypoxic-Ischemic Encephalopathy in a Newborn with 21q Deletion Originating from Ring Chromosome 21

Partial deletion of the long arm (q) in chromosome 21 is an extremely rare condition with various phenotypes, including microcephaly, neurodevelopmental delay, dysmorphic features, and epileptic seizures. Neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is an encephalopathy associated with a hypoxic-i...

תיאור מלא

מידע ביבליוגרפי

Principais autores:	Ja Un Moon, Sook Kyung Yum
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	MDPI AG 2023-08-01
סדרה:	Children
נושאים:	21q deletion hypoxic-ischemic encephalopathy ring chromosome microdeletion refractory seizure
גישה מקוונת:	https://www.mdpi.com/2227-9067/10/9/1461
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!