Substantial unexplained variation in cancer risks for MLH1 and MSH2 mutation carriers
Tallennettuna:
| Päätekijät: | , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Aineistotyyppi: | Artigo |
| Kieli: | Inglês |
| Julkaistu: |
BMC
2012-04-01
|
| Sarja: | Hereditary Cancer in Clinical Practice |
| Linkit: | http://www.hccpjournal.com/content/10/S2/A33 |
| Tagit: |
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!
|
