QR-koodi

Substantial unexplained variation in cancer risks for MLH1 and MSH2 mutation carriers

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Dowty JG, Win AK, Buchanan D, Macinnis RJ, Lindor N, Thibodeau SN, Casey G, Gallinger S, LeMarchand L, Newcomb P, Haile R, Goldblatt J, Parry S, Macrae FA, Hopper JL, Jenkins MA
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: BMC 2012-04-01
Sarja:Hereditary Cancer in Clinical Practice
Linkit:http://www.hccpjournal.com/content/10/S2/A33
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!