P.Gly61Glu and P.Arg368His mutations in CYP1B1 that cause congenital glaucoma may be relatively frequent in certain regions of Gilan province, Iran

Purpose: To perform a population-based screening of four CYP1B1 mutations—p.Gly61Glu, p.Arg368His, p.Arg390His, and p.Arg469Trp—in the province of Gilan, Iran. Previous studies have shown that CYP1B1 is a cause of disease in approximately 70% of Iranian patients with primary congenital glaucoma (PCG...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Mansoure Qashqai, Fatemeh Suri, Mehdi Yaseri, Elahe Elahi
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	Knowledge E 2018-01-01
Շարք:	Journal of Ophthalmic & Vision Research
Խորագրեր:	CYP1B1; p.Gly61Glu; p.Arg368His; p.Arg390His; p.Arg469Trp; Gilan; Iran
Առցանց հասանելիություն:	http://www.jovr.org/article.asp?issn=2008-322X;year=2018;volume=13;issue=4;spage=403;epage=410;aulast=Qashqai
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!