Factor VIII inhibitor development in Egyptian hemophilia patients: does intron 22 inversion mutation play a role?

Abstract Background Hemophilia A (HA) is an X-linked recessive bleeding disorder characterized by qualitative and quantitative deficiency of factor VIII (FVIII). The development of inhibitor antibodies against FVIII is the most challenging complication of treatment. Mutations in the FVIII gene is on...

תיאור מלא

מידע ביבליוגרפי

Principais autores:	Laila M. Sherief, Osama A. Gaber, Hala Mosaad Youssef, Hanan S. Sherbiny, Wesam a Mokhtar, Asmaa A. A. Ali, Naglaa M. Kamal, Yehia H. Abdel Maksoud
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	BMC 2020-09-01
סדרה:	Italian Journal of Pediatrics
נושאים:	Factor VIII inhibitor Hemophilia Intron 22 inversion mutation Children
גישה מקוונת:	http://link.springer.com/article/10.1186/s13052-020-00878-5
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!