Neuropatía auditiva en síndrome de capos pediátrico: Evolución favorable con implante coclear
El síndrome de CAPOS (ataxia cerebelosa, arreflexia, pies cavos, atrofia óptica e hipoacusia neurosensorial) es una rara enfermedad neurológica que se asocia con la mutación c.2452G>A en el gen ATP1A3. Describimos los hallazgos fenotípicos y genotípicos de 3 miembros de una familia española afectad...
Tallennettuna:
| Päätekijät: | , , , , , |
|---|---|
| Aineistotyyppi: | Artigo |
| Kieli: | Inglês |
| Julkaistu: |
Portuguese Society of Otolaryngology and Head and Neck Surgery
2020-03-01
|
| Sarja: | Revista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço |
| Aiheet: | |
| Linkit: | https://journalsporl.com/index.php/sporl/article/view/2271 |
| Tagit: |
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!
|