Retinitis pigmentosa associated with systemic light chain amyloidosis (AL amyloidosis)
Retinitis pigmentosa (RP) or hereditary retinal dystrophy is a rare disease that can be isolated (non-syndromic RP) or associated with other systemic signs (syndromic RP). Kidney damage is exceptionally reported in patients with RP, particularly in syndromic forms. Association with renal amyloidosis...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Emergency Department of Hospital San Pedro (Logroño, Spain)
2021-04-01
|
| سلاسل: | Iberoamerican Journal of Medicine |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.5281/zenodo.4655879 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|