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Recurrence of Sipple syndrome

Background. Multiple endocrine neoplasia (MEN) 2A is a rare autosomal dominant genetic syndrome that is often misdiagnosed or clinically ignored, resulting in delayed treatment of patients. It is predominantly a hereditary disease with a prevalence of 1 per 40,000 people. In half of the cases, MEN s...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: O.V. Safonova, Yu.O. Markevych, A.M. Urbanovych, M.-Yu.Yu. Markevych, A.S. Safonov
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Zaslavsky O.Yu. 2025-05-01
coleção:Mìžnarodnij Endokrinologìčnij Žurnal
Assuntos:
Acesso em linha:https://iej.zaslavsky.com.ua/index.php/journal/article/view/1547
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