QR குறியீடு

Functional Study of <i>TMEM163</i> Gene Variants Associated with Hypomyelination Leukodystrophy

Hypomyelinating leukodystrophies (HLDs) are a rare group of heterogeneously genetic disorders characterized by persistent deficit of myelin observed on magnetic resonance imaging (MRI). To identify a new disease-associated gene of HLD, trio-based whole exome sequencing was performed for unexplained...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Huifang Yan, Shuyan Yang, Yiming Hou, Saima Ali, Adrian Escobar, Kai Gao, Ruoyu Duan, Thomas Kubisiak, Junyu Wang, Yu Zhang, Jiangxi Xiao, Yuwu Jiang, Ting Zhang, Ye Wu, Margit Burmeister, Qiang Wang, Math P. Cuajungco, Jingmin Wang
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: MDPI AG 2022-04-01
தொடர்:Cells
பொருள்கள்:
TMEM163 protein
hypomyelination leukodystrophy
zinc efflux transporter
ஆன்லைன் அணுகல்:https://www.mdpi.com/2073-4409/11/8/1285
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்