Use of targeted exome sequencing in genetic diagnosis of Chinese familial hypercholesterolemia.
Familial hypercholesterolemia is an autosomal dominant inherited disease characterized by elevated plasma low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). It is mainly caused by mutations of the low-density lipoprotein receptor (LDLR) gene. Currently, the methods of whole genome sequencing or whole exom...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Public Library of Science (PLoS)
2014-01-01
|
| தொடர்: | PLoS ONE |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | http://europepmc.org/articles/PMC3983231?pdf=render |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|
