Del diagnóstico genético al manejo oncológico: a propósito de un caso de tumor de Wilms con trombosis renal en síndrome WAGR

El tumor de Wilms es el cáncer renal más frecuente en pediatría, con cerca del 90% de los casos. Presentamos el caso de una niña de 4 años con aniridia bilateral congénita, en quien se confirmó síndrome de WAGR por cariotipo en su primer año de vida. A los 4 años ingresó por masa palpable y dolor e...

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Bibliografische Detailangaben

Hauptverfasser:	Luis Jara-Marengo, Heidy L. Ascona-Mucha, Cesar Macha-Obregón, Fanny Yovana Tarrillo Leiva, Ivan Mazza Medina
Format:	Artigo
Sprache:	Espanhol
Veröffentlicht:	Universidad Ricardo Palma 2025-12-01
Schriftenreihe:	Revista de la Facultad de Medicina Humana
Schlagworte:	Tumor de Wilms Síndrome WAGR Aniridia Terapia neoadyuvante Nefrectomía
Online-Zugang:	https://urp-upgrade.metarevistas.org/index.php/RFMH/article/view/7309
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