Código QR (código de barras bidimensional)

Quantitation of a Urinary Profile of Biomarkers in Gaucher Disease Type 1 Patients Using Tandem Mass Spectrometry

Gaucher disease is a rare inherited disorder caused by a deficiency of the lysosomal acid beta-glucocerebrosidase enzyme. Metabolomic studies by our group targeted several new potential urinary biomarkers. Apart from lyso-Gb<sub>1</sub>, these studies highlighted lyso-Gb<sub>1</sub> analogs −28, −26...

תיאור מלא

שמור ב:
Principais autores: Iskren Menkovic, Michel Boutin, Abdulfatah Alayoubi, Filipa Curado, Peter Bauer, François E. Mercier, Christiane Auray-Blais
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: MDPI AG 2022-06-01
סדרה:Diagnostics
נושאים:
Gaucher disease type 1
urine
biomarkers
glucosylsphingosine
lyso-Gb<sub>1</sub>
lyso-Gb<sub>1</sub> analogs
גישה מקוונת:https://www.mdpi.com/2075-4418/12/6/1414
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים