Genotypic and phenotypic spectra of hemojuvelin mutations in primary hemochromatosis patients: a systematic review

Abstract Hereditary hemochromatosis (HH) is a genetic disorder that causes excess absorption of iron and can lead to a variety of complications including liver cirrhosis, arthritis, abnormal skin pigmentation, cardiomyopathy, hypogonadism, and diabetes. Hemojuvelin (HJV) is the causative gene of a r...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Xiaomu Kong, Lingding Xie, Haiqing Zhu, Lulu Song, Xiaoyan Xing, Wenying Yang, Xiaoping Chen
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	BMC 2019-07-01
தொடர்:	Orphanet Journal of Rare Diseases
பொருள்கள்:	Iron overload Hereditary hemochromatosis Juvenile hemochromatosis Hemojuvelin
ஆன்லைன் அணுகல்:	http://link.springer.com/article/10.1186/s13023-019-1097-2
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!